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豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(GSLT1)elisa試劑盒?樣本處理及要求

更新時(shí)間:2021-09-22      點(diǎn)擊次數(shù):941

豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(GSLT1)elisa試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

克拉維酸鉀 - 對(duì)照譜圖(P269610

可替寧0 8 5-050

可替寧0 8 5

可可堿(T0700000

柯因二甲醚0 625

柯楠次堿0 81 -025

康絲堿0 711

聚乙烯吡咯烷酮(Y000066

聚乙烯吡咯烷酮(P2660000

聚山梨酯80 - 對(duì)照譜圖(Y0000007

聚山梨酯60 - 對(duì)照譜圖(Y0000291

聚山梨酯20 - 對(duì)照譜圖(Y0000289

聚山梨酯0 - 對(duì)照譜圖(Y0000290

聚醚;泊洛沙姆 2 7(P216020

聚醚;泊洛沙姆 12(P216 920

聚醚;泊洛沙姆 07(P2160 0

聚醚;泊洛沙姆   8(P216021

聚氯乙烯(P2600000

聚醋酸乙烯酯(Y0000792

聚丙烯酸酯 - 對(duì)照譜圖(P2170000

菊苣酸0 605

菊苣酸0 60-050

菊苣酸0 60

桔霉素0 6850

桔霉素0 685

酒石酸唑吡坦(Z2500000

酒石酸泰樂(lè)菌素 - 對(duì)照譜圖(T2880200

酒石酸長(zhǎng)春瑞濱(Y00006 


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