注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

相思;L-Abrine CAS 526-31-8 *  規(guī)格： 20mg

烏藥環(huán);Linderone CAS 1782-79-2 *  規(guī)格： 20mg

麝香;Musk ketone CAS 81-14-1 *  規(guī)格： 20mg

似梨木雙黃;Ochnaflavone7 CAS  *  規(guī)格：

山柰酚-3-O-蕓香糖苷;Kaempfe CAS 17650-84-9 *  規(guī)格： 10mg

楊酸甲酯;Birch-Me CAS 119-36-8 *  規(guī)格： 1ml

人參皂苷-Rf;Ginseside CAS 52286-58-5 *  規(guī)格： 10mg

去甲烏藥堿;Higenamine CAS 5843-65-2 *  規(guī)格： 20mg

去甲異波爾定;Laurolitsine CAS 5890-18-6 *  規(guī)格： 20mg

歐前胡素;Imperatorin CAS 482-44-0 *  規(guī)格： 20mg

麥冬皂苷B;Ophiopogonin B CAS 38971-41-4 *  規(guī)格： 20mg

蒙花苷;Linarin CAS 480-36-4 *  規(guī)格： 20mg

羅漢松樹脂酚 ;Matairesil CAS 580-72-3 *  規(guī)格： 20mg

落新婦苷;Astilbin CAS 29838-67-3 *  規(guī)格： 20mg

肌苷;Isine CAS 58-63-9 *  規(guī)格： 50mg

牛腺病毒通用PCR檢測試劑盒說明書2-氯-3,5-二硝三氟甲  270.55  2- -3,5- two nitro three f*：392-95-0分子量： C7H2ClF3N2O4

間氟吡  97.09  Fluorine pyridine*：372-47-4分子量： C5H4FN

5-喹啉  144.17  5- amino group*：611-34-7分子量： C9H8N2

二環(huán)丙酮  Two phenyl ring  206.24分子量： C15H10O*：886-38-4

乙龍腦酯  Bornyl acetate  196.29分子量：C12H20O2*：20347-65-3

玫瑰紅鈉  Rose red  214.04分子量： C6Na2O6*：523-21-7

豆素498  498  319.38分子量： C16H17NO4S*：87331-48-4

1,3-二亞胺異吲哚  145.17  1,3- two - based*：57500-34-2分子量： C8H7N3

腈  Benzene acetonitrile  117.15分子量： C8H7N*：140-29-4

重氮胺  197.24  Heavy nitrogen amino group*：136-35-6分子量： C12H11N3

1,2,3-*氧  168.19  1,2,3- grade three*：634-36-6分子量： C9H12O3

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。