公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 百里酚酞氨羧絡(luò)合劑質(zhì)量規(guī)格：螯合劑Thymolphthalein Complexon

CM-M008小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鈣黃綠素藍(lán)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Calcein Blue

NPDC1 Others Human 人 NPDC-1 / NPDC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肌激酶(比活性：>200 U/mg,BC)質(zhì)量規(guī)格：比活性：>200 U/mg,BCMyokinase

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM1酸二酯酶 II質(zhì)量規(guī)格：比活度：>1.2 U/mg,BCPhosphodiesterase II from Bovine Spleen

SW 1271[SW-1271;SW1271]細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞,Caki-1細(xì)胞 人表皮色素細(xì)胞-HEM-a丁二(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRSuccinimide
CL-0132KG-1(人急性骨髓性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2殼聚糖，英文名或英文縮寫：Chitosan，級別：高 ，98%，規(guī)格：1UN

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋鈰 CqRIUM(III) cCqTcTq SqSQUIHYDRcTq, 99.9% (RqO) 237-00-8

人氣管上皮細(xì)胞裂解物HTEpiCLpotewwiumACETATE,ANxy7noUS鉀美國藥典級RTsigma

Sw626細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 鮭魚胚胎細(xì)胞,RTG細(xì)胞 破骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)環(huán)腺苷酸鈉，英文名或英文縮寫：CAMP，Na，級別：試劑級，98%，規(guī)格：3000U

BT-20(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(L-亮酸)
神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-氨基-3-嘌呤(3MA)；細(xì)胞自噬抑制劑質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,autophagy inhibitor3-MA;6-Amino-3-methylpurine

EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ；2,6-二羥基嘌呤；質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2,6-Dihydroxypurine；Xanthine

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFPNecrostatin1質(zhì)量規(guī)格：>98%,RIP1抑制劑Necrostatin-1

HPAEpiC細(xì)胞，人肺泡上皮細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞,MES-13細(xì)胞 CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106cells/瓶×2大豆分離蛋白質(zhì)量規(guī)格：蛋白含量≥90%,BRSoy protein isolate

T-24(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2S-2-羥基戊二酸質(zhì)量規(guī)格：美國95%(2S)-2-Hydroxyglutaric Acid
測總NOST-NOS人前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL海醇Iohexol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MC細(xì)胞，大鼠巨噬細(xì)胞 THP-1(人單核細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A麥芽1酸化酶, 硫酸銨懸浮液Maltose Phosphorylase 5U/mg質(zhì)量規(guī)格：BC Grade

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)嗪草酮(>95%,植物激素級)Metribuzin質(zhì)量規(guī)格：>95%,植物激素級

BC-019(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)4-傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷MU-alpha-GAL質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3粘酸(>98%，BC)Mucic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。