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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  蛋白組學  >  250ul彩虹預染蛋白Marker10-250KD

彩虹預染蛋白Marker10-250KD

簡要描述:彩虹預染蛋白Marker10-250KD公司其它產(chǎn)品光葉巴豆Croton laevigatus 2,3,8-i-O-metxylellagic acid 2,3,8-三鄰鞣花酸 1617-49-8 C17H12O8 ≥98.5%
蘆薈大皇速cloqqmodin20mg/支
積雪草苷;亞細亞皂苷 Asiaticoside 16830-15-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定伏格列

  • 產(chǎn)品型號:250ul
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-10-31
  • 訪  問  量:798

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

彩虹預染蛋白Marker10-250KD

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

250ul

貨號

BK-S64179

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-丙氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Alanine Methyl Ester

人臍動脈平滑肌細胞cDNAHUASMC cDNAD-丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.99D-Alanine tert-Butyl Ester

V79細胞,中國倉鼠肺細胞 人肺癌亞歷山大細胞系,PLC/PRF/5細胞 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-精氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Arginine

猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1D-核糖-5-1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>85%,美國進口D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate

VCAM1 Others Human CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇木色精,蘇木素質(zhì)量規(guī)格:進分Hematoxylin
EC109,人食管癌細胞美拉諾坦IIMTII質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMelanotan Acetate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0926 人腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL美洛昔康質(zhì)量規(guī)格:>99%Meloxicam

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]鹽酸吉西他濱(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Gemcitabine HCl

IL23R Others Rat 大鼠 IL23R / IL23 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸吉米沙星質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRGemifioxacin Mesylate

肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)甲磺酸吉米沙星(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Gemifioxacin Mesylate
恒河猴腎細胞;LLC-MK2亞二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細胞,BEL-7402細胞 D3細胞,129小鼠ES細胞2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 Human4-1丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone

CST4 Others Human CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(T)3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride

人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA10-去乙酰巴卡丁III質(zhì)量規(guī)格:美國進口10-Deacetylbaccatin-III
彩虹預染蛋白Marker10-250KDRaji,人Butt's瘤細胞 Human1酸三鈣(>98%,BR)Calcium phosphate, tribasic質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

FAS Others Human CD95 / Fas / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-硒代蛋氨酸(USP)DL-Selenomine質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),USP

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo蜜二糖Melibiose質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉(>98%BC) oxalate質(zhì)量規(guī)格:>98%BC

CM-R034大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL鎢酸鈉二水(>98%,BR) tungstate, dehydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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