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超敏C反應(yīng)蛋白Hs-CRP 含量測(cè)定試劑盒

簡要描述:超敏C反應(yīng)蛋白Hs-CRP 含量測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品MCF-7 [MCF7], 人癌細(xì)胞系阿非迪霉素;艾菲地可寧質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進(jìn)口Aphidicolin from Nigrospora oryzae
96-C細(xì)胞,低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3細(xì)胞 人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞總RNAHBdSF NA京尼平質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRGenipin
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Ve

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-11-03
  • 訪  問  量:640

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:超敏C反應(yīng)蛋白Hs-CRP 含量測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測(cè)試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S65398
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
小鼠色素瘤細(xì)胞;B16D-Val-Leu-LysPNAo2HC1D-纈酰-L-亮酰-L-賴酰1BR98%

GP1BB Others Human GP1Bβ / CD42c 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,34,4-聯(lián)本四羧醋二酐 3,3',4,4'-Biphqnyltqtrcccrboxylic dicnhydridq 40-87-3

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1DL-Lysinemonoxy7nochlorideDL-氫錄賴酸100BR99%

CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二硅油,英文名或英文縮寫:Dimetxylsilicone fluid,級(jí)別:GR85%,規(guī)格:10

COLO320/DM 人結(jié)腸癌細(xì)胞NiacinassayMedium 100g原裝 BD 232210
SP2/0-Ag14細(xì)胞,鼠骨髓瘤細(xì)胞 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞) 人羊膜細(xì)胞;WISH溴化鎘5

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標(biāo)簽)N-乙酰-DL-色酸 N-Acetyl-DL-tryptophan,98% 87-32-1 1G 通用試劑

RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 典普羅安相關(guān)物質(zhì)B IoproMidq Rqlctqd CoMpound B;5-(ccqtylcMino)-N,N'-bis(2,3-dixy7noxypropyl)-2,4,6-triiodo-N-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdiccrboxcMidq 76320-8-

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);KM934脫氧膽酸100

CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 8002-43-5大豆卵1Lecithin
人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNAHASMC cDNA噴托維林Carbetapentane質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質(zhì))Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL外消旋卡洛芬-d3rac Carprofen-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

C2C12細(xì)胞,鼠肌原細(xì)胞 H08910(卵巢癌細(xì)胞) 大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1長春質(zhì)堿-d3Catharanthine-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)阿苯達(dá)唑砜Albendazole Sulfone質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
超敏C反應(yīng)蛋白Hs-CRP 含量測(cè)定試劑盒CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (His 標(biāo)簽)白花前胡素E質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Praeruptorin E

RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 白花前胡甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Praeruptorin A

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(彝族);KM934甲磺酸帕珠沙星質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRPazufloxacin Mesilate

CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲磺酸帕珠沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Pazufloxacin Mesilate

H4 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤甲磺酸培氟沙星質(zhì)量規(guī)格:≥99.0% ,水合物Pefloxacin mesylate dihydrate
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

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